標準: | 12.5mg*28カプセル/ボトル (箱) | 薬剤の投与量: | 甲状腺がん,腎臓細胞がん,胃腸メセンチマストラム腫瘍,孤立した繊維腫,血管エピテリア細胞腫瘍,胰腺神経内分泌腫瘍,胸腫,胸腺がん腎臓細胞がんと胰腺がん |
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ターゲット:: | VEGFR-12,3 | 他の名前: | スヌニチニブ マラート カプセル |
提案: | 医者の推奨に応じて | 救いなさい: | 密封し,最高30°Cに保管する |
ハイライト: | 成人 సుニチニブ 12. 5 mg,スニチニブマラートカプセル 12. 5 mg,甲状腺がん スニチニブ 12. 5 mg |
スニティニブ (SUTENT)
[薬の名前]
汎用名: スヌニチニブ マラート カプセル
商標名:スルタン®/ステン®
英語名:スニチニブマラートカプセル
ハンユ・ピニン: ピンギョスアン・シュニティニ・ジャオナン
[表示
手術できない進行腎細胞がん (RCC)
胃腸内メセンチマストロマ腫瘍 (GIST) イマチニブメシレート治療の失敗または不耐性
切除不能で転移した高度に差別化された進行性胰腺神経内分泌腫瘍 (pNET)
[使用方法と投与量]
The recommended dose of this product for the treatment of gastrointestinal mesenchymal stromal tumors and advanced renal cell carcinoma is 50 mg orally once daily for 4 weeks and 2 weeks off (4/2 dosing regimen) until disease progression or intolerable toxicity occurs.
胰腺神経内分泌腫瘍では,この薬剤の推奨投与量は 37. 5 mg であり,病気の進行または耐え難い毒性が発生するまで1日1回投与されます.
食事と一緒にまたは食べずに服用できます.
安全性と耐受性
胃腸内メセンチマ腫瘍と転移性腎細胞がんでは,患者の安全性と耐受性に基づいて,12. 5 mgのグラデント単位で徐々に投与量を調整します.最大日用用量は75 mgを超えてはならないし,最小量は25 mgである..
胰腺神経内分泌腫瘍では,患者個人の安全性と耐受性に基づいて12. 5 mgのグラディエント単位で投与量を徐々に調整します.臨床試験の第3相において使用された最大投与量は1日50 mgでした..
患者の安全性および耐受性プロファイルに応じて治療中断が必要になる可能性があります.
薬物相互作用の場合,投与量調整
強力な CYP3A4 抑制剤: これらの酵素に抑制作用がないまたは最小限の薬剤と併用する必要があります.この薬剤を強力な CYP3A4 阻害剤と併用するとこの薬の投与量を下記に記載されている最小の投与量まで減らすことを検討してください.
胃腸内メセンチマストローマ腫瘍 (GIST) と進行腎細胞がん (RCC): 37. 5 mg4週間の投与と 2週間の停止 (4/2 投与)
胰腺神経内分泌腫瘍: 25 mg 1 日 1 回口服
強い CYP3A4 誘導剤: これらの酵素の誘導が全くないまたはほとんどない薬剤は,併用投与に選択されるべきです.この薬の投与量を以下に記載されている最大用量まで増加することを検討する必要があります.:
胃腸内メセンチマストローマ腫瘍 (GIST) と進行腎細胞がん (RCC): 87. 5 mg 経口で1日1回4週間の投与と 2週間の停止 (4/2 投与)
胰腺神経内分泌腫瘍: 62.5 mg 経口で1日1回
この薬の投与量を増加させると,患者に副作用の有無を注意深く監視する必要があります.
末期腎臓疾患 (ESRD) の血液透析患者における投与量調整
終末期腎臓疾患 (ESRD) の血液透析患者では,初期投与量を調整する必要はありません.
耐受性や安全性に応じて維持用用量は2倍まで徐々に増加できます.
[悪影響]
胃腸内メセンチマストラム腫瘍 (GIST),進行腎細胞がん (RCC) の患者で最も一般的な副作用 (≥ 20%)疲労症や 胰腺神経内分泌腫瘍 (pNET) が発熱,下痢,吐き気,粘膜炎/胃炎,嘔吐,消化不全,腹痛,便秘,高血圧,周辺性腫れ,発疹,手足症候群,皮膚の変色皮膚の乾燥頭痛,腰痛,関節痛,肢体痛,咳,呼吸不全,不食症,出血
[保管]
25°Cで保存する.許容範囲は15~30°Cです.