| 起源の場所: | アメリカ合衆国 |
|---|---|
| ブランド名: | Gavreto |
| モデル番号: | BLU-667 |
| 最小注文数量: | 1個 |
| 価格: | Please contact a specialist WhatsApp：55342706 |
| パッケージの詳細: | 交渉可能 |
| 受渡し時間: | 交渉可能 |
| 支払条件: | ウェスタンユニオン,マネーグラム,T/T |
| 供給の能力: | 交渉可能 |
| 指定:: | 100mg*60カプセル/ボトル (箱) | 症状: | 甲状腺がん,非小細胞肺がん |
|---|---|---|---|
| ターゲット: | 戻る | 製品名: | プラセリチニブ |
| 推奨投与量: | 医者のアドバイスに従ってください. | 保存: | 密封し,25°Cを超えない状態に保存します. |
| ハイライト: | ガヴレトプラチニブ,アメリカ プラチニブ,プラチニブ アメリカ |
||
[薬の名前]
一般名:プラチニブカプセル
商標名:GAVRETO®
英語名:プラセリチニブカプセル
中国語: プラティニ・ジャオナン
[表示]
This product is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) who are positive for rearrangement of transfection (RET) gene fusion and have previously received platinum-containing chemotherapy.
この指示は,RET遺伝子融合陽性進行型NSCLCの研究結果に基づいて条件付き承認を受けました.
この指示に対する完全な承認は,進行中の確認試験からの臨床的利益に依存します (説明 [臨床試験]を参照してください).
[投与量]
この薬は抗腫瘍治療に経験のある医師によって処方されるべきです.
患者の選択
この薬剤を治療に使用する前に,十分に検証された検出方法がRET遺伝子融合の陽性を検出したことを確認する必要があります.
推奨投与量
この薬の推奨用量は 400 mg です.(この薬を服用する前に少なくとも 2 時間,そして服用後少なくとも 1 時間前に食べないでください) (薬剤動態を参照してください)病気の進行または容認できない毒性になるまで治療を継続します.
この薬の投与を忘れていた場合は,同じ日にできるだけ早く服用してください.
この薬を服用した後に嘔吐が起こると,追加用薬を服用しないでください. しかし,次の投与を予定通り続けることができます.
[有害反応]
最も一般的な副作用 (発生率 ≥25%) は便秘,高血圧,疲労,筋骨格痛,下痢です.最も一般的なグレード3~4の検査異常 (発生率 ≥2%) はリンパ腫でした.ニュートロフィリア,ヘモグロビン,リン酸塩,カルシウム (修正),ナトリウム,AST ALT値上昇,血栓腫減少,アルカリ性リン酸酶値上昇
14治療を永久に中止した副作用は, ≥ 1% の患者では非感染性肺炎でした (1.感染性肺炎 (1.4%).
61投与中断を要した副作用は,患者 ≥ 2% で発生した中性不全,非感染性肺炎,貧血高血圧,感染性肺炎,中性リンパ数の減少,下痢,AST値上昇,血血低白血球数尿路感染症と呼吸不全
36副作用により投与量を減少させた患者数は,0. 1% であり, ≥ 2% の患者で投与量を減少させる必要のある副作用には,中性分泌症,貧血,非感染性肺炎,ニュートロフィルの数値低下高血圧 心臓発作 酸フォスフォキナーゼ値上昇
[保管]
密封し,25°Cを超えない状態に保存します.
注: 開封後,元のパッケージを保ち,水分に防ぎられるように保管し,パッケージ内の乾燥剤を捨てないでください.
