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腫瘍治療薬
Created with Pixso. ルシウス・ルシ・ドルダ ドルダビプロン 125mg 進行性H3K27M-変異性分散性中線性 Glioma 介入のために

ルシウス・ルシ・ドルダ ドルダビプロン 125mg 進行性H3K27M-変異性分散性中線性 Glioma 介入のために

ブランド名: Lucius
モデル番号: 125mg経口カプセル
MOQ: 1個
価格: Please contact a specialist WhatsApp:55342706
納期: 交渉可能
支払い条件: ウェスタンユニオン、マネーグラム、T/T
詳細情報
起源の場所:
ラオス
証明:
03-LM-01454-26
仕様:
125mg*10カプセル/箱
適応:
進行性 H3 K27M 変異型びまん性正中神経膠腫
ターゲット:
ClpPプロテアーゼ、DRD2受容体
製品名:
ドルダビプロン
推薦しなさい:
医者のアドバイスに従ってください.
ストレージ:
周囲温度を考慮して、20°C ~ 25°C で保管してください
パッケージの詳細:
交渉可能
供給の能力:
交渉可能
ハイライト:

ルシウス・ルシ・ドルダ ドルダビプロン

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125mg ルシドルダ ドルダビプロン

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125mg ルシドーダ

製品説明
LuciDorda (Dordaviprone / 多达维普龙) — 概要
⚠ 専門家の医師の監督下でのみ使用してください
メーカー:ラオス ルシウス ファーマシューティカル テクノロジー株式会社
一般名:ドルダビプロン
ブランド名:ルシドルダ
承認番号:03-LM-01454-26
適応症

LuciDorda は、ミトコンドリア ClpP プロテアーゼ アゴニストおよびドーパミン D2 受容体 (DRD2) アンタゴニストです。これは、以前の集学的治療介入後に疾患の進行を経験した、H3 K27M 変異型びまん性正中神経膠腫を有する 1 歳以上の成人および小児患者に適応されます。

治療を開始する前に、H3 K27M 変異の存在を確認するための腫瘍組織の遺伝子検査が必須です。

推奨される用量と投与量

管理:食事の少なくとも1時間前または3時間後の空腹時に摂取してください。カプセル全体をぬるま湯と一緒にお飲みください。カプセルを開けたり噛んだりしないでください。

成人の標準用量:625 mg (125 mg カプセル 5 錠) を週 1 回経口投与します。

毒性管理のための線量低減手順:

  • 最初の用量の減量: 週に 1 回 500 mg
  • 2 回目の用量減量: 375 mg を週 1 回

見逃した投与量のルール:飲み忘れた場合は、予定投与日から 2 日以内であれば服用できます。 2日以上経過した場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定の分を飲んでください。 2回分を服用しないでください。

仕様

剤形:即時放出経口カプセル — カプセルあたり 125 mg、1 箱あたり 10 カプセル。

禁忌
  1. ドルダビプロンまたは製剤中の賦形剤に対する重度の過敏症。
  2. 妊娠中:禁忌。妊娠の可能性のある女性は、治療期間中および最後の投与後少なくとも1か月間は効果的な避妊をしなければなりません。
警告と注意事項
  1. QT 間隔のモニタリング:治療開始前にベースライン ECG と電解質の評価を実施し、治療中は定期的にフォローアップします。 QTc 延長が 60 ms を超える場合、または絶対 QTc が 500 ms を超える場合は、治療を一時停止します。
  2. 重度の過敏症のリスク:発疹、呼吸困難、顔/唇/舌の腫れがある場合は、緊急に医師の診察を受けてください。アナフィラキシーショックが発生した場合は永久に中止してください。
  3. 薬物間相互作用:肝酵素を介して代謝されます。強力な CYP3A モジュレーターとの併用には、専門的な用量評価が必要です。
  4. 授乳に関する勧告:有効成分は母乳中に排泄される可能性があります。治療期間中は授乳を中止してください。
一般的な副作用 (発生率 ≥5%)

皮膚の乾燥・発疹、便秘、下痢、嘔吐、言語障害、倦怠感、頭痛、心電図QT間隔異常、食欲低下。

ストレージ要件

20°C ~ 25°C (68°F ~ 77°F) で保管してください。 15°C ~ 30°C (59°F ~ 86°F) の範囲では、一時的な外出が許可されます。直射日光を避けてください。使用するまで元の外箱に保管してください。


この製品情報は B2B 参照のみを目的としています。使用前に必ず完全な処方情報と資格のある医療専門家にご相談ください。