商品の詳細

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神経線維腫症を治療するミルダメチニブルシマイルド腫瘍薬

ブランド名:	Lucius Pharmaceuticals
モデル番号:	ミルダメチニブカプセル Lu-0325901
MOQ:	1個
価格:	Please contact a specialist WhatsApp：55342706
納期:	交渉可能
支払い条件:	ウェスタンユニオン、、T/T

詳細情報

製品説明

詳細情報

起源の場所:

ラオス、ビエンチャン

証明:

Registered certificate issued by Laos Food and Drug Administration, GMP certification; the original drug is approved by US FDA

仕様：:

2mg*60カプセル/瓶(箱)

薬剤の投与量:

叢状神経線維腫、NRAS変異黒色腫、RAS駆動性固形腫瘍

ターゲット::

MEK1/2

製品名::

ミルダメチニブ

推奨::

医者のアドバイスに従ってください.

貯蔵::

密封し、光を避けて25℃以下で保管してください

パッケージの詳細:

交渉可能

供給の能力:

交渉可能

ハイライト:

LuciMird ミルダメチニブ神経線維腫症 1 型、ジェネリック Gomekli ミルダメチニブ叢状神経線維腫、Lucius PD-0325901 MEK 阻害剤腫瘍治療薬

Generic Gomekli Mirdametinib Plexiform Neurofibromas

Lucius PD-0325901 MEK Inhibitor Oncology Drug

製品説明

ルシミルドミルダメチニブカプセル — 概要

専門医の指示のもとでのみ使用してください。

販売名：ルシミルド

製造元：ラオ・ルシウス・ヘルスプロダクツ株式会社

中国名：ミルダメチニブカプセル

英語名：ミルダメチニブカプセル

登録シリアル番号：03-LM-01455-26

効能・効果

ルシミルドは、手術で完全に切除できない症候性の叢状神経線維腫を有する、神経線維腫症1型（NF1）の成人および2歳以上の小児患者に用いられるキナーゼ調節剤です。

用法・用量

ルシミルドの推奨用量は、1日2回、21日間連続（各28日サイクルの最初の21日間）経口投与で、食事の有無にかかわらず服用します。病状の進行または許容できない毒性が現れるまでルシミルドを継続してください。

製品仕様

各錠剤は1mgを含み、1箱あたり42錠です。

使用上の制限

なし

重要な注意点とモニタリング項目

眼障害のリスク：ルシミルド開始前に、治療期間中は定期的に、また視覚の変化やかすみ目が生じた場合はいつでも、包括的な眼科検査を実施する必要があります。症状の重症度に応じて、ルシミルドの継続、中断、減量、または永続的な中止を決定してください。
左心室駆出率の低下：ルシミルド服用前に心エコー検査を実施して駆出率を評価し、治療初年度は3ヶ月ごと、その後は臨床的に必要に応じて実施します。症状の重症度に応じて、投与の中断、減量、または永続的な中止を決定してください。
皮膚の異常反応：皮膚の発赤や発疹などの初期皮膚症状が現れたら、直ちに緩和ケアを開始する必要があります。重症度に応じて、投与の中断、減量、または永続的な中止を決定してください。
胎児へのリスク：胎児に害を及ぼす可能性があります。妊娠可能な女性は、胎児への潜在的なリスクについて情報提供を受け、信頼性の高い避妊法を推奨する必要があります。

投与後の有害反応

成人患者

最も一般的な有害反応（発生率 >25%）：発疹、下痢、悪心、筋骨格痛、嘔吐、疲労。
最も一般的なグレード3または4の臨床検査異常（発生率 >2%）：クレアチンホスホキナーゼの上昇。

小児患者

最も一般的な有害反応（発生率 >25%）：発疹、下痢、筋骨格痛、腹痛、嘔吐、頭痛、爪囲炎、左心室駆出率の低下、悪心。
最も一般的なグレード3または4の臨床検査異常（発生率 >2%）：好中球減少、クレアチンホスホキナーゼの上昇。

特殊集団への指示

授乳：授乳は推奨されません。
生殖能力への影響：女性の生殖能力に影響を与える可能性があります。

保管方法

20℃～25℃（68°F～77°F）で保管してください。短距離輸送では15℃～30℃（59°F～86°F）の温度変動は許容されます。湿気を避けて保管してください。

タグ:

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