標準: | 40mg*28カプセル/ボトル (箱) | 薬剤の投与量: | 結腸がん,肝細胞がん,胃腸メセンチマ腫瘍 |
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ターゲット:: | RET、VEGFR-12,3、KIT | 他の名前: | レゴラフェニブ/レゴラフェニブ/バイバンゴ |
提案: | 医者の推奨に応じて | 救いなさい: | 密封し,最高30°Cに保管する |
ハイライト: | レゴラフェニブ 40mg カプセル,レゴラフェニブ 40mg RET,RET 肝細胞がん 薬 |
レゴラフェニブ (バイバンゴ・スティバルガ)
薬の名称
一般名: レゴラフェニブ錠剤
商標名: スティバルガ・ババンゴ
英語名:レゴラフェニブ錠剤
ハンユ・ピニン: ルイゲフェイニ・ピアン
症状
前もってフルーオウラシル,オキシアリプラチン,イリノテカンベースの化学療法を受けた転移性結腸がん (mCRC) の患者への治療に示されています.前述の抗VEGFまたは抗EGFR療法 (RASワイルドタイプ) を受けた場合.
局所進行型,手術不能または転移性胃腸メセンチマストラム腫瘍 (GIST) の患者で,以前はイマチニブメシレートおよびスニチニブマラートで治療を受けています.
[投与量]
レゴラフェニブは,抗がん治療の経験のある医師によって処方されるべきです.
推奨投与量
推奨投与量は160 mg (4錠,各錠剤に40 mgのレゴラフェニブが含まれています) で,最初の21日間,28日間,毎日1回口服します.
指示
レゴラフェニブ錠剤は,低脂肪 (30%脂肪) の朝食の後,毎日同じ時間に水で飲み込む必要があります.患者さんは,同じ日に2回服用して, (前日の) 忘れられた投与量を補うべきではありません.レゴラフェニブを服用した後に嘔吐が起こると,同じ日に別の投与量を服用しないでください.
治療期間
治療は臨床的に効果がなくなり,または耐えられない有毒反応が発現するまで継続する必要があります.
投与量調整と特殊使用説明
個々の安全性と耐受性の考慮に基づいて,投与を中断するか,投与量を減らす必要がある場合があります. 投与量40 mg (1錠) の調整を使用する必要があります.推奨される最低日用量は 80 mg です.最大日用量は160 mgです.
[有害 反応]
レゴラフェニブを投与された患者で最も一般的な副作用 (≥30%) は,弱さ/疲労,手足の皮膚反応,下痢,食欲低下,高血圧,声障害感染も起こります
レゴラフェニブを投与された患者で最も深刻な副作用は,肝臓損傷,出血,胃腸穿孔でした.
[保存する]
25°C以下に密閉して保管します. 薬剤は子供達には届かない場所に保管してください. 意外な飲み込みを防ぐために,キャップに乾燥剤があります. 熱や湿気を避けるために,キャップをしっかりと閉じておきましょう.