概要

腫瘍が第一線標的剤を逃れた後より広範なマルチキナーゼ阻害剤は,平行生存経路を打つことで制御を再確立しますその役割は,最初の使用ではなく,配列化によって定義されます.

働き方

スニチニブは,VEGFR-1/2/3,KIT,PDGFRA,FLT3を含む複数の受容体チロシンキナーゼをブロックします.血液供給と腫瘍を維持した ドライバー変異の両方を攻撃します二次性 KIT 変異を持つイマチニブ選択クローンが反応を停止すると,スニチニブのより広い標的スペクトラムは,既得した耐性を克服し,GIST と RCC の疾患制御を回復します.

症状

イマチニブ耐性または不耐性のある進行型GIST,転移性腎細胞がん,および進行性胰腺神経内分泌腫瘍の治療に使用されます.治療が失敗した場合の連続的な設定です適正に使用するために,耐性プロファイリングと治療ラインのドキュメントが不可欠です.治療ラインの文書は,ラベルと補償は,前回のイマチニブ曝露の確認に依存しているため,不可欠です.抗血管原発性成分は,同期薬の投与を改善し,KITによる腫瘍を超えた活動の一部を説明する内腫瘍圧も低下させます.

投与量と投与量

口服用投与は通常,4週間の日当たり50 mgから開始され,2週間の休憩で開始され,12.5 mgのカプセルが投与量を減らすか,分けることができます.各箱には28カプセル,月間配列をサポートする投与量変更は毒性によるため,同じ患者旅行中に全強度と減少強度の両方を予期すべきである.

貯蔵・調達

錠剤は25~30°C以下で,元のブリスターで,乾燥し,光から遠ざけて保管してください.しかし,湿度制御と厳格な有効期限の回転は,治療が継続的で,中断は曝露を減らすため,問題です患者1回の治療中に12.5mg以上の濃度を予期することで,治療不足に晒す可能性があるランプ中断を防ぐことができます.

よくある質問

Q: スニチニブはイマチニブ耐性をどのように克服しますか?A: VEGFR と変異した KIT/PDGFRA を含むより広範なキナーゼパネルを阻害するので,二次変異や血管新生シフトによってイマチニブから逃れたクローンはまだ抑制されています.

Q: なぜスニティニブは第一線ではなく順番で使用されるのですか?A: GISTではイマチニブが失敗すると,最初のドライバー阻害剤が抵抗性クローンを選択したときに,その追加された抗血管源性のカバーが最も価値があります.

Q: 12.5 mg のスニチニブ濃度が全投与量より好ましいのはいつですか?A: 投与量を減らすことと 耐受性を確保するために 分裂投与をサポートし, 治療期間中に使用される 28 カプセル毎月のパッケージ形式を維持します.