初期のBCR-ABL阻害剤に対する耐性は通常T315Iゲートキーパー変異に由来します この変異はATPポケットを改造し ほとんどのチロシンキナーゼ薬が結合できなくなりますポナチニブとは,その変化した部位を保持するように設計された3代目の阻害剤です.慢性骨髄性白血病と フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病で 治療が進んでしまったり 治療が許容できない場合特にT315Iが検出された場合他のエージェントが失敗する場所でも 活動し続けることで以前は口腔治療の選択肢がほとんどなかったグループに意味のある病気のコントロールを回復し,そうでなければ制限された順序選択に直面する患者を助けます.
ポナチニブは,T315I変異を含む BCR-ABLキナーゼドメインに結合し,催化部位でアデノシン三リン酸へのアクセスをブロックします.これは Crkl と STAT5 のような下流信号の異常な fosforylation を停止します.白血病のクローンが 依存する生存と増殖の 過程を切り開くのですT315I を 携わる 細胞 は 抵抗 の 保護 に よっ て 拡大 を 続ける の 代わりに,死滅 状態 に 戻る,悪性クローンの大部分が制御されている間.
現在実施されている多くのプロトコルは,15 mgまたは30 mgを1日1回で開始し,血管リスクを制限するために,反応後も 45 mgの初期値以下に保持します.15 mg タブレットは,毎日同じ時間,食事中または食事外で服用し,水で丸ごと飲みます.BCR-ABLの定期的なモニタリングと臨床医による耐受性および心血管状態のレビューに続いて,高血圧や動脈動脈発症の治療に用いられる.
湿度から保護された,乾燥した場所で30°C以下に保管します.GMPメーカー (エベレスト) から出荷し,各セットの分析証明書を確認します.冷凍チェーンは必要ありませんが,安定した,慢性白血病治療における長期経口治療の継続性を維持します抵抗性クローンが再充填の間再拡大できるのです
Q: 他のTKIが失敗すると,なぜポナチニブが選ばれるのか?
A: その通りT315I変異は他のほぼすべての BCR-ABL 阻害剤をブロックしますが ポナチニブのコンパクトなヒンジ結合設計は依然として変化したポケットに適合し,耐性クローンにおける疾患制御を回復します
Q: 通常のスタート強さは?
A: その通り現在,多くのプランでは,15 mgまたは30 mgを1日1回から開始し,血管合併症の可能性を減らすために,反応後もその投与量を低減し,過去45 mgより低くなっています.
Q: 15 mg タブレットには食べ物が必要ですか?
A: その通りいや 毎日同じ時間に 食べても食べなくても飲みます 水で飲みます
Q: 耐性が時間とともに 監視されるのは?
A: その通り定期的なBCR-ABL定量PCRと変異検査は,新生クローンを追跡します. 転写数が増加すると,遺伝子型のレビューや投与量や配列の調整が求められます.
初期のBCR-ABL阻害剤に対する耐性は通常T315Iゲートキーパー変異に由来します この変異はATPポケットを改造し ほとんどのチロシンキナーゼ薬が結合できなくなりますポナチニブとは,その変化した部位を保持するように設計された3代目の阻害剤です.慢性骨髄性白血病と フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病で 治療が進んでしまったり 治療が許容できない場合特にT315Iが検出された場合他のエージェントが失敗する場所でも 活動し続けることで以前は口腔治療の選択肢がほとんどなかったグループに意味のある病気のコントロールを回復し,そうでなければ制限された順序選択に直面する患者を助けます.
ポナチニブは,T315I変異を含む BCR-ABLキナーゼドメインに結合し,催化部位でアデノシン三リン酸へのアクセスをブロックします.これは Crkl と STAT5 のような下流信号の異常な fosforylation を停止します.白血病のクローンが 依存する生存と増殖の 過程を切り開くのですT315I を 携わる 細胞 は 抵抗 の 保護 に よっ て 拡大 を 続ける の 代わりに,死滅 状態 に 戻る,悪性クローンの大部分が制御されている間.
現在実施されている多くのプロトコルは,15 mgまたは30 mgを1日1回で開始し,血管リスクを制限するために,反応後も 45 mgの初期値以下に保持します.15 mg タブレットは,毎日同じ時間,食事中または食事外で服用し,水で丸ごと飲みます.BCR-ABLの定期的なモニタリングと臨床医による耐受性および心血管状態のレビューに続いて,高血圧や動脈動脈発症の治療に用いられる.
湿度から保護された,乾燥した場所で30°C以下に保管します.GMPメーカー (エベレスト) から出荷し,各セットの分析証明書を確認します.冷凍チェーンは必要ありませんが,安定した,慢性白血病治療における長期経口治療の継続性を維持します抵抗性クローンが再充填の間再拡大できるのです
Q: 他のTKIが失敗すると,なぜポナチニブが選ばれるのか?
A: その通りT315I変異は他のほぼすべての BCR-ABL 阻害剤をブロックしますが ポナチニブのコンパクトなヒンジ結合設計は依然として変化したポケットに適合し,耐性クローンにおける疾患制御を回復します
Q: 通常のスタート強さは?
A: その通り現在,多くのプランでは,15 mgまたは30 mgを1日1回から開始し,血管合併症の可能性を減らすために,反応後もその投与量を低減し,過去45 mgより低くなっています.
Q: 15 mg タブレットには食べ物が必要ですか?
A: その通りいや 毎日同じ時間に 食べても食べなくても飲みます 水で飲みます
Q: 耐性が時間とともに 監視されるのは?
A: その通り定期的なBCR-ABL定量PCRと変異検査は,新生クローンを追跡します. 転写数が増加すると,遺伝子型のレビューや投与量や配列の調整が求められます.