ペミガチニブ ペイメイドx4. 5mg: FGFR2- 選択されたコレンジオカルシノーマ治療

概要

ペミガチニブは明らかに定義された集団に留保されています.切除できないまたは転移したコレンジオカルシノームで,腫瘍はFGFR2の融合または再編成を持っていますこのバイオマーカーによって選択されたフレームアップは,薬の活性がその分子サブグループに集中しているため重要です. 治療開始前に承認された併用診断から確認されます.適切な患者と適切な阻害剤を組み合わせる肝心な考えは この薬が今日 常識的な腫瘍治療に 使われていることです

働き方

ペミガチニブは,FGFR1,FGFR2,FGFR3の選択的阻害剤で,受容体上のアデノシントリフォスфат結合部位を競い,FGFR2再配置細胞における増殖を誘発する自発酸化と下流FRS2およびMAPK経路を阻害するこの特異的な生存信号を遮断することで 腫瘍の変化した受容体への 成長依存が暴露されますFGFR信号に依存した細胞は 増殖の優位性を失い,正常な組織は同じ圧力を.

症状

• 前回治療された非切除可能な局所進行型または転移性コレンジオカルシノーム
• FGFR2の合併または再配置が承認された併用診断によって確認された腫瘍
• 前回の全身療法の治療中にまたは後に進行した成人

投与量と投与量

標準投与量は1日1回13.5 mgで,これは3錠4.5 mgの錠剤に相当します. 28日周期ごとに21日連続と7日連続で服用します.錠剤は水で丸ごと飲み込み,病気の進行または容認できない毒性になるまで続けます.投与量停止または減少は,臨床医の監督下で,ホルモン酸塩値上昇および他の実験室の変化を管理します.定期的な休診は 治療期間間の 累積的な副作用から回復する患者もいます.

貯蔵・調達

20〜25°Cで保存し,光から保護し,オリジナルのパッケージで保管します.口服用固体として,環境に安定しています.オンコラジー薬局への配送と国境を越えたB2B供給を簡素化し,監査と医薬品監視のニーズのためにバッチの追跡性を保持します.

よくある質問

Q: ペミガチニブに適した患者は誰ですか?

A: その通り前述の治療を受けた未切除性または転移性コレンジオカルシノームを有する成人 承認された併用診断検査で腫瘍がFGFR2融合または再配置を示します

Q: なぜまずバイオマーカー検査が必要なのか?

A: その通りこの薬は主に FGFR2 変異腫瘍に作用します 検査は選択されていない患者に 有益のない毒性にさらされないようにし,最も役立つ可能性のある治療に導きます

Q: サイクルの間隔で投与される量は?

A: その通り投与量は1日13.5 mg,4. 5 mgの3錠で,21日間,その後7日の休憩,進行または毒性の制限まで28日ごとに繰り返されます.

Q: どんな眼科 が 推奨 さ れ ます か.

A: その通り網膜の色素上皮質の変化が起こりうるため,視力の新たな変化を直ちに報告する必要があります.