PD-L1発現検出 SP263 免疫療法適性検査

概要

SP263検査で測定されたPD-L1タンパク質は,免疫チェックポイントブロックにどの患者が反応するかを予測します.この検査サービスは,いくつかの腫瘍タイプに対して規制標識が認識する標準化されたSP263結果を提供します.. 一貫した染色とスコアリングは,臨床医をアッセイからアッセイへの不一致から保護します. 治療中に繰り返しスコアリングは,選択された症例の免疫フェノタイプの変化を追跡することができます.

働き方

腫瘍の切片を持つスライドは,制御された条件下でSP263抗体で育毛されます.自動染料剤は,調整された反応体量を適用し,膜染色が再現可能になります.病理学者は,承認された割引率を使用して,陽性腫瘍細胞の割合を評価します内部制御は,反応剤の性能が検証された実行仕様を満たしていることを確認する. 分析前固定時間は,過度に固定された組織が膜信号を弱体化するため,支配される.

症状

非小細胞肺がん症例は,免疫療法組み合わせの適性について判断するために評価されます.尿道腫と頭頸部腫瘍は,チェックポイント阻害剤の選択をサポートするために同じスコアを使用します.横接する組織学のある食道腫瘍は,時にはこの方法によって評価されます.ガイドラインの経路がSP263の証拠を必要とする場合,三重陰性乳腺症例は検査することができる. 統合化学免疫計画を検討しているときに小細胞肺症例はスコアされます.

サンプル要求と報告

検査結果は,有効値が明確に示されている腫瘍比率スコアとして返されます.報告は,現地慣例ではなく,検査の承認された解釈ガイドに従って行われます.検査の再検討を可能にするため,スライドは研究室のポリシーごとに保持されます.脱カルシ化骨サンプルは,抗原反応性を保持する場合にのみ受け入れられる.

貯蔵・調達

汚れのない断面は,処理まで乾燥した温度安定した状態で保管されます.外部研究室は,追跡された冷链宅配サービスを通じてブロックを送信することができます.病院の調達と監査のニーズを満たすために検証証明書がありますリエージェント・ロット証明書がアーカイブされるので リリースされたスライドは 検証記録にたどり着きます

よくある質問

Q:SP263の検査は 伴奏診断として有効ですか?A: この方法は,検証された診断プロトコルに従っており,証明書は支払者と監査審査のために利用できます.

Q: SP263のスコア格式は?A: 腫瘍の割合を報告し 承認された切断値が記載されています

Q: 検査室で検査の質はどのように制御されますか?A: 自動染色,内部制御,実行検証は,放出前に試料の性能を確認します.

Q:SP263の結果は 異議を唱えられ,または 繰り返されるのでしょうか?A: 保存されたスライドは,助言的な再検討を許可し,実験室の保持方針に基づいて再染色を安排することができます.