概要

適切な患者を選択すると 併用療法が成功し,PD-L1発現は 免疫療法と他の治療を組み合わせるための実用的なゲートですE1L3N IHC クローンは,臨床医が化学療法または第二剤にチェックポイント阻害を加えるために使用する一貫した腫瘍比例スコアを提供します.組み合わせ治療の計画のための物流アンカーになります.

働き方

E1L3N抗体は FFPEの部分に 検証された染色法で 適用され 活性の高い腫瘍細胞の膜染色は 割合で評価されます標準プロトコルに従う多くの研究室で結果が比較可能である報告されたTPSは,単独でではなく,治療計画とともに解釈されます.

症状

このアッセイは,PD- 1またはPD- L1経路阻害剤を含む組み合わせアプローチを検討されている患者の評価をサポートしています.高いPD-L1スコアが細胞毒性または標的パートナーとの免疫療法の組み合わせからの追加利益を予測する場合には,関連性があります.治療開始前の試験のタイミングを設定することで チームが自信を持って 完全な治療を順序付けることができます

標本と報告

代表的なFFPEブロックが必要な材料を配達し,報告書はクローンとプラットフォームの隣にTPSを記載しています.ターンアローンは一般的に5〜7日です.明確なドキュメントは,治療チームに,検討中の組み合わせの治療にスコアをマップすることができます..

貯蔵・調達

スライドは乾燥剤で環境温度に移動し 到着後すぐに染色されます予定されたバッチテストは,バイオマーカーステップを治療開始を遅らせないようにします.Give Life Time Internationalは E1L3N サービスに一貫した試料を供給し 組み合わせプログラムが拡大できるようにします施設間での恒久的なサンプル収集プロトコルは,検査を比較可能にしており,多分野的なチームが再検査を待たずに組み合わせを計画できるようにします..

よくある質問

Q: 併用治療を開始する前に PD-L1 検査はなぜ行われますか?このスコアは 化学療法や他の薬剤に 免疫療法を加えることで その患者の結果が 改善される可能性が高いかどうかを 予測するのに役立ちます

Q:E1L3Nスコアが低いと 併用治療は不可能なのでしょうか?必ずしもそうではありません.多くの組み合わせのラベルでは,スコアに関係なく治療が可能で,結果は期待される利益と議論を精密にします.

Q: E1L3Nと 22C3の組み合わせの比較は?異なる検証された文脈を持つ異なるクローンであるため,特定の治療法に関連したクローンを使用すべきである.

Q:同じブロックは 組み合わせ療法とゲノム検査を サポートできるのでしょうか?腫瘍の含有量が許容する限りです IHC と分子研究のために別々の切片が準備されています