概要

血流に放出される 循環腫瘍細胞 (CTC) は 液体バイオプシー研究の中心です血液サンプルからこれらの希少な細胞を豊かにしますこの記事では,濃縮原理とCTC分離が,より広範なワークフローの1つのモジュールを形成する下流分析方法と組み合わせると最も価値ある理由を説明します.このモジュール式設計を理解することで,研究室は容量を計画し,単一のステップに過剰な投資を避けるのに役立ちます.

CTC濃縮の原則

CTCは極めて稀で 何百万もの血液細胞のうち ほんの少ししかありませんので 直接分析は不可能なことです濃縮方法は,通常上皮腫瘍細胞に発現する EpCAM などの表面マーカーを利用する.免疫磁気捕獲は 標的細胞に結合する 抗体で覆われた磁気粒子を用いて 磁気場がそれらを 赤血球と白血球から分離します対象集団を集約して調査する.

分子 細胞 検査 と 組み合わせる

濃縮されたCTC分子は,補完技術への入力になります.ゲノムワークフローは次世代のシーケンシングのようなもので 十分な素材が集まったら 実行可能な変化を検知できますこれらの検査と濃縮を組み合わせることで,単一の血液採取は単一の測定値ではなく,複数の調査線をサポートし,単一のサンプルから得られた情報を増加させます.

ワークフロー と サンプル の 考慮

適切な処理,適切な抗凝固剤,注意深く混合することで 細胞の完整性を保護します実験室は,濃縮段階において,研究および文書回収に関連するマーカーが回収されていることを検証すべきである.異なる腫瘍が 変異性表面タンパク質を表現しているからですCTC分離をより広範なワークフローの1つのモジュールとして扱うこと - 独立した結果ではなく - 研究者や臨床医にとって最も解釈可能なデータを生むCTC サービスを構築する研究室では,報告される出力を事前に定義するのに役立ちます.ゲノムの表型やプロフィール - その目標に合わせて 濃縮と下流段階が指定されるように分離装置と分析プラットフォームの両方のスタッフの相互訓練は,サンプルが批量で到着するときにボトルネックを回避します.記録された標準操作手順により,作業員やシフトごとに結果が比較可能になりますこの分野が成熟するにつれ,濃縮を正交法と組み合わせることで,希少発生の発見に対する信頼も強化され,ワークフローは個々のモジュールの一致以上のものになります.

よくある質問

Q: その通り循環中の腫瘍細胞は どう捕らえられるのか?A: その通り典型的には EpCAM などの表面マーカーに免疫磁気結合によって,その後は他の血液細胞から磁気分離によって起こります

Q: その通りCTC濃縮後にどんな検査が行われますか?A: その通り細胞性染色,FISH,免疫発光またはゲノム配列,研究または臨床問題に応じて.

Q: その通りCTC分析には 採血が十分ですか?A: その通り静脈サンプルが出発点ですが 有意義な分析を行う前に 適切な処理と濃縮が必要です