ニンテナビブ 100mg カプセル (ブロンチニブ): 1つの分子が3つの受容体家族をブロックする

概要

キナース阻害剤は通常 選択性が高く評価されますが この薬は反対の質で評価されます 成長因子受容体3つの家族を同時に活性化します治療効果は 意図的な広さから生まれます.

ブロンコニブは,30個セットの100mgの軟カプセルとしてニンテダニブを供給します.三重受容体プロファイルは,同じ分子が表面的には関係のない2つの臨床環境で現れる理由でもあります.腫瘍血管と肺の傷痕.

働き方

ニンテナビンは,血管内皮生長因子受容体1〜3のATPポケットに結合し,ファイブロブラスト生長因子受容体1〜3に結合します.血小板産生成長因子受容体アルファとβ組織マイクロ環境における各ファミリーは異なる細胞タイプを制御する.VEGFRシグナリングは内皮細胞を新しい血管を形成するように指示する.FGFR 信号伝達は 繊維細胞の増殖と生存を維持します. PDGFRシグナリングはペリサイトを募り,ミオフィブロブラストフェノタイプに向かってその分化を促進する.

一つの家族を隔離して遮断すると 補償が求められます 残りの経路は 欠けている信号を補うことができるからです結核性肺組織では,結核細胞の増殖が減少し,結核細胞の変換が減少します.腫瘍組織では同じ三重ブロックが 増殖する質量に依存する血管と筋筋の支えを制限します

症状

ニンテナビンは,病原性肺繊維症,慢性繊維性インタースティシアル肺疾患,進行型フェノタイプ,システム性硬化症に関連した肺間隔疾患.腫瘍学では,ドセタクセルと併用して,局所進行または転移性小細胞性非小細胞性肺がんのアデノがんのヒストロジーに登録されています.適用される表示は,現地登録に依存します.

投与量と投与量

カプセルは食事に合わせて丸ごと飲み込み,約12時間の間隔で,噛んだり開いたりすることはありません.100 mg の強度は,より高い強度が許容されない場合,低維持用投与量と,投与量変更のステップの両方で使用されます.治療開始前には肝臓機能が検査され,治療中にモニタリングされ,投与量の強さを維持するために腹腔は早期に管理されます. 抗凝固剤の使用は開始前に再検討する必要があります.処方する専門家は最終的なスケジュールを設定します.

貯蔵・調達

柔らかいカプセルは,ゼラチンの殻が好ましくない湿気や熱から保護され,元のブリスターで25°C以下に保管されます.冷却は必要ありません.治療 は 長期 的 で,しばしば 何 年 も 続い て い ます.購入者は毎月持続的な消費に対して供給を計画する.

よくある質問

Q: 3つの受容体ファミリーをブロックすることで 選択剤が達成できないことは何ですか?

A: 経路冗長性を除去します 腸内膜,繊維細胞,細胞細胞の信号が互いに補完できるので ネットワークを抑制するには同時に抑制が必要になります

Q:同じメカニズムは 繊維性疾患と 腫瘍疾患の両方に どう役立つのでしょうか?

A: 繊維細胞と血管信号は 傷痕形成と腫瘍筋支柱の両方を支えているので 一つのブロックプロファイルは 2つの異なる病理的プロセスを扱います

Q: なぜ カプセル は 食事 と 一緒 に 飲み込ま れ て 完ぺき に 飲み込ま れる の です か.

A: 食物 は 軟い カプセル 製剤 の 吸収 を 改善 し,カプセル の 殻 を 破る こと は 配送 システム を 乱し,胃腸 の 刺激 を 増加 さ せる.

Q: 治療中に最も注意深く観察される 実験室のパラメータは何ですか?

A: 肝臓トランスアミナゼとビリルビン,開始前にベースライン検査と計画的なモニタリング