概要

肺がんのスクリーニングは 単純な画像検査を過ぎて 分子リスク層化へと進んでいますNGS 10 基因パネルは,遺伝的易感性と獲得された体変化の両方に関連した10 選択された標的を評価します臨床医と調達チームに 早期に個別化されたフォローアップから利益を得られる人を特定するための コンパクトで再現可能な方法を提供します患者全員を同じ検査で検査するのではなくB2Bバイヤーにとって,アピールは明確な指示,予測可能な報告形式,繰り返し使用に適したサンプル費用.

働き方

検査は次世代配列を用いて 単一のサンプルから10つの 精査された遺伝子領域を読み取ります 図書室の準備は 標的領域を捕捉し 配列器は数百万の 短い読み上げを生成します生物情報ソフトウェアは 参照ゲノムに対して変異を呼んでいます病原性生殖線変異体,体変異体,そして不確実な意味を持つ変異体,腫瘍や循環中の核酸にのみ見られる変化を除いて 遺伝的リスクを判断できますパネルが小さいため,計測時間は短く,回転時間は短く,サンプルコストは大量のスクリーニングプログラムでは管理可能である.

症状

このパネルは 遺伝的な傾向を示唆する 個人や家族歴のある成人や 組織化されたリスクの会話を必要とする 喫煙の経験のある人々にも適していますまた,高リスクグループや前回の肺疾患の発見後,すでに監視されている患者を監視する職業衛生プログラムも支援しています検定チームは,検定は単独診断ではなくリスク分層化ツールであり,定義された経路でイメージングと臨床レビューと最もうまく結合していることを記録すべきである.

標本と報告

血液の単一チューブまたは口洗浄サンプルでは ほとんどのケースでパネルに十分なヌクレイン酸を供給し,侵入的な組織採集を避けます.10つの遺伝子をリストする構造化された文書として返信します, 特定された変異種, 明確な推奨フラグの解釈カテゴリー契約された研究室は,通常,バッチサイズに応じてスケールされる定義されたウィンドウ内で最終報告書を配信します.予定されたスクリーニングキャンペーンと既存の症例管理システムとの統合のためにこの検査を実用化します.

貯蔵・調達

反応剤と採集キットは冷凍鎖の保護で送られ 安定したサンプルは 供給者が指定した輸送期間 持続可能である検査室が承認された認定を受けていて,その報告書の形式があなたの下流臨床作業流と一致していることを確認します.契約する前に,最低注文量とバッチスケジュールを確認してください. これらの条件が,サービスが安定した月額量に適合するか,一度のキャンペーンに適合するか決定します.そして彼らはあなたのチームが交渉できる単位価格を形作ります.

よくある質問

Q:どの個人が10基因肺がんリスクパネルを優先すべきですか?A: 強い家族歴や 喫煙歴のある成人や 前回の肺疾患の発見が 最も効果的です 早期画像検査や 監視を促すからです

Q: パネルは 遺伝的リスクと 腫瘍による変異を 区別していますか?A: そうです 報告には 種子の多様性と 体的変化が 別々の部分に記載されていますので 臨床医は 遺伝的傾向を 検体のみで見られる変化から 区別できます

Q: 契約された研究室が 10つの遺伝子の報告を どれくらい早く返せるでしょうか?A: ターンアローブは,バッチサイズに依存しますが,ほとんどのB2Bプロバイダは,サービス契約に記載されている窓内で,スケジュールされたキャンペーンをサポートする構造化されたレポートを返します.