概要

ネラティニブ (開発コード HKI-272 と Hernix と販売されています) は,180錠のパッケージで40mg錠として提供される不可逆のパン-HERチロシンキナーゼ阻害剤です.HER2陽性早期乳がんの拡張補助剤の設定において併用角度が中心です. ネラチニブはほとんど孤立して議論されません.HER2 ブロックを拡張し補完する 方法によって定義されるからです.

働き方

ネラティニブはHER1,HER2,HER4受容体を共結合して不可逆的に抑制し,HER2増幅細胞成長を誘発する下流MAPKおよびPI3K/AKT信号を阻害します.逆向きの阻害剤と比較して,逆向きの共性結合は持続的な標的抑制を可能にします.拡張された補助薬の文脈では,最初の治療を生き残る残留 HER2駆動クローンを取り除くことが目的です.代わりにトラストゥズマブベースの治療を

症状

ネラティニブは,トラストゥズマブベースの治療を終えた後,拡張補助療法として,早期段階の HER2陽性乳がんの成人向けに示されています.選択は登録された補助剤のラベルと以前の治療史に基づいて行われますB2Bのリストは,各市場の承認範囲を反映し,補助剤の設定の外での使用を提案することを避けるべきです.

投与量と投与量

投与は,通常は毎日食事と一緒に服用する,地方で承認されたラベルに従って行われます.治療チームによって管理される抗下痢予防薬で. パッケージとバッチの詳細は,追跡可能のために印刷されています. ラベルに記載されているように保管し,湿度から保護します.

貯蔵・調達

ピエール・ファブレ,DIL,ビークン・パートナーによって GMP に準拠して製造されるネラティニブは,COAとGMPの文書で出荷されます.温度制御ガイドは輸出の安定性をサポートします.MOQとリードタイムは契約ごとに配送業者はまた,標準的な下痢管理計画について調達チームに説明する必要があります.サポートケアが治療の総費用の一部であるためパン-HER剤を比較する買い手は,年間支出をモデル化する際に,パッケージのサイズとコースの期間を一緒に計るべきです.

よくある質問

Q: なぜネラティニブは初期治療ではなく延長補助薬として使用されるのですか?
A: トラストゥズマブベースの治療後,残留 HER2 陽性クローンを抑制し,早期乳がんの遅延再発リスクを低減するために層化されます.

Q: ネラチニブを 併用剤にするのは?
A: その利点が定義されるのは,その先の HER2 ブロックを 置き換えることではなく,それを拡張することなので, 配列化された多剤治療計画の中に位置づけられています

Q: 40mg*180のプレゼンテーションを供給するパートナーは何ですか?
A: 40 mg*180 錠剤のパッケージは Pierre Fabre, DIL, Beacon で提供され,GMPとCOAのドキュメントが各出荷に提供されています.