概要

肺がんの105遺伝子パネルは 次世代のシーケンシング検査で 小細胞ではない肺がん治療を 誘導する原動因子の変異を 明らかにするために設計されています単一の標本から多くの遺伝子を並列で読み取ります限られた組織から治療可能な脆弱性の広い地図を与えます

働き方

実験室はサンプルから 核酸を抽出し 図書室を準備し 105の標的遺伝子を ハイブリダイゼーション捕獲で豊かにしますバイオインフォメティクスでは単核酸変種と呼ばれますパネルが固定されているため,報告は標準化されています.各変更は,標的エージェントとの既知の関連にマップされます.

症状

この検査は,治療選択前にガイドラインで推奨されるドライバーを排除しなければならない,新たに診断されたまたは転移したNSCLCに適しています. 組織が乏しい場合,特に有用です.単一遺伝子の連続テストを複数置き換えて,将来の分析のための材料を保存するため.

標本と回転

組織が利用できない場合,プラズマが受け入れられる.ターンアローブは,研究室の容量と調査深さに従います.購入者は報告窓と緊急事態が優先されるかどうかを確認する必要があります.

貯蔵・調達

標本を2°8°C以下に運び,核酸を分解する凍結解凍サイクルを避ける.検証,検出限界,変異種分類基準を文書化した実験室から検査源.GIVE LIFE TIME Internationalは,透明な報告をすることで,購入者を認定された分子研究室と結びつけます.

安定した量を確保するために バッチ価格を交渉し 臨床医がセカンド・オピニオンを望んだ場合 検査室が調整された読み取りデータを返せることを確認します明確なサービス契約は,試料を受け取った時点でターンアウトが始まることを明示すべきである.複数の診療所に対応する調達チームは,各変更を現地で返済されるオプションにマッピングする単一の報告テンプレートを求め,結果から処方箋までの経路を短くします組織は有限なので ブロックが十分な物質を生産しない場合 最小のインプットと プラズマ反射が利用可能かどうかについての ガイドを求めます最初の症例の前にこれらの不可能な事態を文書化することで,治療中間の遅延を防ぐことができます.

よくある質問

Q: なぜ単一遺伝子検査ではなく 105遺伝子パネルを使うのか?
ある検査は,限られた組織から多くのドライバーをカバーし,後の質問のためにサンプルを保存します.

Q: どのサンプルタイプが受け入れられますか?
FFPE 組織は標準で,組織が不十分である場合,血球は代替です.

Q: 臨床医に結果はどう報告されますか?
各変異は 既知の標的治療関連に 構造化されたレポートでマッピングされます