概要

The clinical utility of any lung cancer screening technology is fundamentally determined by its positive predictive value — the proportion of positive results corresponding to histologically confirmed malignancies低罹患率の人群では 95%の敏感度と特異性を持つ検査でさえ 真の陽性よりも 誤った陽性を多く生み出します費用対効果を損なうこと,健康な個人を不必要な侵入的処置にさらすこと人口特有のアルゴリズム最適化によって 偽陽性値を最小限に抑えるように設計されたプラットフォームは 広くスクリーニングの導入に 最大の障害を解決します商業的機会は,テスト前確率が介入を正当化する 明確に定義された高リスク集団を登録する 構造化されたスクリーニングプログラムの中に技術を配置することにある.

働き方

偽陽性減少は3つの統合層によって達成されます.検証されたリスク予測モデルを適用する PLCOm2012またはリバプール肺プロジェクト 推定6年肺がんリスクが1を超える候補者を選択する低用量のCTスクリーニングが有利な利益と害の比を示した限界値である.第2に,分析:検出アルゴリズムは年齢を含む個々の変数に対して正常化します.タバコのパック年偽陽性信号を生成する炎症マーカー不確定の結果は,インвазиブバイオプシーの即時紹介ではなく,定義された間隔後にテストを繰り返す反射経路を誘発します.偽陽性による累積的な負荷を削減する.

症状

最も大きな利益を得ているのは,よく特徴づけられた5つの高リスク集団である.第一に,現在または80歳から20歳以上の重喫煙者.第二に,呼吸器がん剤に職業的に曝されている人塩基配列,シリックス,ディーゼル排気ガス,クロム,アセンニク,PAHs

投与量と投与量

スクリーニングプログラムには,標準化された登録,検査,結果の伝達が必要です.参加者は,喫煙歴,職業曝露,家族歴血液サンプルは4~72時間の安定窓を持つ指定されたチューブで採取されます. 検査は集中基準研究所で行われます.結果はリスク層別カテゴリ出力として報告される低リスク,中程度のリスクで 6~12ヶ月間再検査,または低用量のCTのリファレンスを正当化する高リスク.

貯蔵・調達

診断キットには,リアルタイム温度モニタリングを伴う2°8°Cの冷鎖が必要です.部品には,安定剤,抽出反応剤,検出反応剤,測定基準保存期間は12〜18ヶ月です.

FAQ

Q: 低偽陽性検診技術にとって 最も優先される市場はどの医療システムですか?肺がんスクリーニングが確立された国 医療保険のCTカバーを通じて米国,英国のNHS標的肺健康検査,韓国国立がんスクリーニングプログラム,日本では市政イニシアチブが1階市場ですレベル2には,特にUAE,サウジアラビア,カタールなど,喫煙率が高い中東諸国が含まれます.政府が資金提供するパイロットプロジェクトでは,誤陽性処理コストを削減する技術を探しています..

Q:高リスク集団では 低用量CTのみと比べて 偽陽性率は?NLSTの低用量CTでは,陽性スクリーンの誤陽性率は96.4%で,肺がんは3.6%でした.高特異性を持つ血液ベースのバイオマーカー検査を追加することで,陽性CT後の連続的なトリエイジングツールとして偽陽性の割合を15%以下に減らすことができます診断用ブロンコスコピー,皮切除,外科切除を大幅に削減し,それに関連した罹患率とコストを削減しました

Q: HTA 機関には,人口レベルでの養子縁組のためにどのような証拠が必要ですか?NICE,IQWiG,CADTHを含むHTA機関は,ICERによるコスト効果モデル化が,QALYあたり通常5万米ドル~100万米ドル以下の地方の支払い意欲の限界値に要求されます.モデルには,臨床検証による試験結果が含まれなければならない.対象集団における肺がんの発生率,下流の診断と治療コスト,ステージ転換による生存率の向上