インフルエンザA/Bとマイコプラズマ肺炎抗原検出キット:耐性を抑制する治療のガイド

概要

A/BインフルエンザとMycoplasma pneumoniae抗原検出キットが併用されることで,呼吸器医療における最も一般的な診断曖昧さの一つが解決します.治療所での非典型的な細菌によるウイルス感染を報告する抗生物質の耐性を引き起こす 反射的な抗生物質の使用から遠ざけるのですマルチプレックス形式は,迅速なこのキットでは 抗菌剤管理プログラムが強化され 治療を実際の病原体に合わせます

働き方

カセットはコロイドアルト免疫染色体検査を用いて 鼻や喉のスワップから 病原体特異性抗原を検出します 特定検出線はインフルエンザBおよびMycoplasma pneumoniae単一のサンプルで3つの値が得られるので 対象抗原が存在するときに 色の付いた粒子に結合した抗体は 試験線に蓄積します計器なしで数分以内に結果が表示されます中央研究所ではなく診療室内での作業です

症状

このキットは,急性呼吸器症状を有する患者で,インフルエンザA,BおよびMycoplasma pneumoniaeの補助的識別のために使用されます.季節的な急増を管理する小児科クリニックと地域研究室マイコプラズマ線が陽性であれば 標的治療を要する 不典型な細菌病因を示し インフルエンザ線は 抗ウイルス治療や 補助治療を 指示します疑念が高い場合,陰性結果は臨床的症状とともに解釈されるべきです..

投与量と投与量

操作は標準的な3段階のプロトコルに従います:スワップを収集し,提供されたバッファに溶解し,サンプル井戸に混合物を配分します.検査結果は,説明書に記載されている時間に読み取れます.各試験は1回使用で,試料カセットは試験直前まで封印されなければなりません.運行者は,標本の取り扱いおよび廃棄に関して,製造者の生物安全ガイドラインに従うべきである..

貯蔵・調達

開かれていないキットは,箱に記載されている温度で,湿度や直接光から保護して保管してください.そして,各組別安定性データを確認する.冬に需要が急増するため 配送業者は 季節前に 備品を預け,ラベルが要求する場所で コールドチェーンを検証するべきです

よくある質問

Q: マルチプレックス抗原検査は 抗生物質耐性を制限するのに どう役立つのか?A: 治療所でウイルス性インフルエンザと マイコプラズマ性感染症を隔離するので 臨床医はウイルス性疾患に対する抗生物質の処方を避け 確認された非典型的な細菌病例にのみ 処方します

Q: 一つのスワップで 3つの標的を全て検出できるのか?A: はい.単一サンプルをバッファに溶解し,一度充填します.別々のラインでは,インフルエンザA,インフルエンザB,Mycoplasma pneumoniaeを同時に報告します.

Q: 販売者が再販売前に確認すべき登録は?A: 製造者が対象地域のためのインビトロ診断登録または同等の認証を有し,出荷されるバッチのセット特有の安定性ドキュメントを持っていることを確認します.