概要

クラウディン18.2は 密着した結合タンパク質で 通常は健康な胃の中に隠されていますが 胃がんでは その配列が分解されますタンパク質は腫瘍の重要な部分に高密度で腫瘍細胞表面に暴露されます隠された状態から露出状態への移行により,クラウディン18.2は利用可能な治療対象となり,免疫組織化学 (IHC) によって検出することは決定的な検査となる.この記事 で は 標的 の 分子 構造 が 説明 さ れ て い ますIHC 原則,および結果が,ゾルベトゥキシマブなどのClaudin 18.2 誘導抗体治療のための患者をどのように選択するか.

クラウディン 18.2 は なぜ 適当 な 標的 に なり ます か

クラウディンは 緊密な結合の構成要素で 胃酸が上皮細胞の間を 漏れないようにする密封体です2胃腺癌では,結合構造が乱れている.クラウディン18を暴露する胃の外部にある正常な組織では 濃度が少ないので腫瘍と正常組織との差は広い 抗体標的に有利な特性.

IHC検出方法の原則

免疫組織化学は 標識付きの抗体が 組織に結合して 結合を顕微鏡で可視化することで 組織内のタンパク質を特定します2消化剤は,ホルマリンを固定した,パラフィン埋め込み (FFPE) 胃生検を切断し,抗原を採取し,クラウディン18.2特異性原型抗体を使用します.洗浄ステップの後,検出システムが信号を放大させる染色体細胞の濃度と染色した腫瘍細胞の割合を 測定します単なる正または負のコールではなく半量的なスコアが得られます.

クラウディン 18. 2 誘導療法への評価と適性

胃がん試験で評価された抗クラウディン 18. 2 モノクロナル抗体であるゾルベトゥキシマブの適性については,IHCスコアが強度と程度の限界に達した場合に依存します.重要な研究設計において腫瘍は,適性のある腫瘍細胞の指定された最小パーセントで中程度から強い (2+または3+) 膜性染色を示す場合に適しています.検査は伴侶診断型ゲートです検査室は抗体クローン,染色プラットフォーム,スコア基準を制御し 結果を再現できるようにします

クラウディン 18.2 IHC 検査を供給する 配送業者や研究室では 臨床的関連性は 標準化に依存します検査が,あなたの市場での併用診断に使用されるかどうか限界スコアが患者の資格を 変えるので分析的に再現可能な読み取りは,調達に不可欠な仕様です..

よくある質問

Q: 普通の胃タンパク質なのに なぜクラウディン18.2が 胃がんの標的になるのか?A: 健康な胃では 密度が低い緊密な結節の中に隠されていますが 胃腫瘍では 結節構造が壊れ クラウディン18を暴露します2 がん細胞表面に高密度で抗体が結合できる.

Q: IHC結果は実際に何を測りますか?A: 検査では膜性染色の強度 (しばしば0から3+まで) とそれを示す生存可能な腫瘍細胞の割合を測定します.ゾルベトゥキシマブの有効性は,両者とも定義された限界値を満たす場合に依存します..

Q: IHCスコア 18.2 の限界値で 患者の治療資格が変わるのでしょうか?A: そうです 限界値には 最低限の強度と 染色細胞の最小限の割合が必要なので 小小なスコア差が 同じ腫瘍を 両側に置くことができます標準化されたコントロールとスコアが不可欠です.