概要

肺がん患者の全員が 同じ薬に反応するわけではありません だから現在 バイオマーカーによって定義されたサブグループが 治療を最初から指図しています対象の選択肢から最も恩恵を受ける可能性のある集団を特定するために設計されています臨床実践で最もよく見られる要因をカバーすることで 診断を精密なサブグループ意識の計画に変えるのです

働き方

ハイブリッドキャプチャーライブラリ製剤は,単一の核酸抽出物から肺関連遺伝子20個を配列し,小さな変異体と遺伝子再編成の両方を1回の実行で呼び出すことができます.プラットフォームは,EGFRの点変異とともに,ALKとROS1のような融合パートナーを報告します.生物情報分類は,それぞれの発見を集団関連性でタグ付けし,臨床医が承認された結果または新興経路を一目で確認できます.

症状

このパネルは,進行型非小細胞肺がん,特に腺がん,および運転者の割合が高く,喫煙歴が少ない患者に適しています.対象治療の迅速なマッチングが優先される場合でも,結果は,単一アプローチではなく,患者の正しい遺伝子型定義治療経路に導くのに役立ちます.

標本と報告

組織バイオプシーまたは十分な腫瘍含有量を持つ細胞学サンプルを使用することができ,報告結果は行動可能な集団によってグループ化されます.標準ターンアローブは約7~12日です.組織が限られているとき captured デザインは小さな入力から情報を最大化します

貯蔵・調達

抽出物は冷凍状態で保管され,乾氷で輸送され,FFPE巻は環境温度の乾燥剤で移動する.複数の診療所にサービスを提供する配送業者は,物流上のコストを削減するために標本を統合することができますGive Life Time Internationalは 安定した供給と再注文サポートを 提供しています そのため 大量のセンターは 断続なく サブグループテストを 続けています

よくある質問

Q:この20遺伝子パネルから 最も恩恵を受けるのは どの患者グループですか?アデノがん,禁煙者,若年患者には 高い発症率があり 対象選択肢に 適合する確率が高くなります

Q: パネルは 変異と融合の両方を検出できますか?ハイブリッドキャプチャは 点変異や ALKや ROS1の融合を 報告している

Q: 結果は治療集団とどのように関連しているのですか?各変異種には関連経路と 反応が知られている患者サブグループが記載されており,サブグループベースの治療選択をサポートしています.

Q: 新鮮な生検が必要ですか? それともアーカイブされた組織を使えますか?腫瘍含有量が十分である場合,アーカイブされたFFPEブロックは受け入れられ,再侵襲的な手順の必要性が回避されます.