概要

10つの遺伝子による NGS 検査は 喫煙歴のみによる肺リスクを 遺伝的信号に再構成し 臨床がより早期に リスクの高い患者を 標的にするのを助けますコンパクトなパネルは 早期治療の選択よりも スクリーニングとカウンセリングに適しています遺伝性層をリスク図に追加することで プログラムでは誰が画像検査を受けるか優先順位を設定し,全員を検査することなく 詳細なフォローアップを行うことができますパネルを採用するプログラムは,通常,カウンセリング訪問と組み合わせますリスクが高い結果が 不安ではなく 直接監視計画につながります

働き方

肺がん発生に関連した10つの遺伝子が 唾液や血液サンプルから採取され 配列化されます報告は 遺伝子のリスクに関する報告を 助言のメモとともに返します低基因セットは,大量のスクリーニングプログラムではコストとターンオーバーを優しくします.自動分類規則は,すべてのサンプルに同じレベル定義を適用します.集団全体で一致しています.

臨床的表示

家族歴や職業経験のある 組織的なリスク評価を希望する人や 遺伝子カウンセリングを伴う ウェルネスプログラムに適しています癌を診断する検査ではなく 人口選択のツールですクリニークでは,どの患者が低用量CT監視を 基準年齢制限よりも早く開始するかを決定するために使用します.低用量のCTの頻度を設定するために,いくつかの職業衛生制度もこのレベルを使用しています., 最大帯域の間隔を短縮します.

標本と回転

唾液キットまたは5mlの血液管が受け入れられます.報告はカウンセリングの要約とともに段階的なリスクを返します.不確実な結果は強制ではなくマークされます.診断とリスクの違いを患者さんが理解できるように.

倉庫と物流

唾液と血液キットは安定剤を備えたアンビエントに運送されます サービスラボは,プリラベル付きの収集を供給し,配送業者が冷凍鎖なしで人口プログラムを実行できますバッチ出荷と集中読み取りは,日常用のテストごとにコストを低く保つ集中読み取りは,多くの小さなローカルラボがリスクレベルを異なる解釈する変動を避けます.これは結果がコホート全体で比較されるときに重要です.

よくある質問

Q: 10遺伝子肺リスク検査を受けるべきは?A:家族歴や被曝歴のある方 構造化された遺伝的リスク分析を希望します 早期画像監視を受けるべき方について 診療所が判断するのに役立ちます

Q: これはがん診断ですか?A:いや リスクスクリーニングとカウンセリングの組み合わせで 活発な病気の検査ではありません 陽性検査の結果は リスクが高いのです 現状の癌ではありません

Q: どのサンプルが 人口検定に有効ですか?A: 唾液または血液キット,両方が安定剤で輸送可能.唾液は,収集が容易であるため,非臨床的なウェルネス設定のためにしばしば好まれる.