Tlph、BDR、アステラス、ファイザー エンザルタミド エンタミド 40mg*60錠 前立腺がんステージ1 2 3のがん

麻薬名]
ジェネリック名：エンザルタミドソフトカプセル

製品名：Xtandi

英語名：エンザルタミドソフトカプセル

中国のピニイン：エンザルアン・ルアンジャナン

[適応]
この製品は適しています

転移のリスクが高い非転移性去勢耐性前立腺癌（NM-CRPC）の成人患者。

剥離療法の失敗後（ADT）、化学療法を受けていない、無症候性または最小症状である転移性去勢耐性前立腺癌（CRPC）の成人患者の治療。

[投与]
前立腺がんの治療経験を持つ専門家の指導の下で、薬を使用する必要があります。

投与量

推奨される用量は、160 mgのエンザルタミド（40 mgのソフトジェル）が1日1回口頭で採取されています。

非外科的去勢患者は、治療中に黄体形成ホルモン放出ホルモン（LHRH）類似体を伴う医療去勢を継続する必要があります。

患者が時間通りに薬を服用しなかった場合、処方された用量はできるだけ早く服用する必要があります。 1日の薬を逃した場合は、翌日、通常の毎日の服用を続けてください。

患者がグレード≥3の毒性または耐えられない副作用を経験する場合、薬物は1週間または症状がグレード≤2になるまで沈むまで中止する必要があります。

強力なCYP2C8阻害剤での併用

強力なCYP2C8阻害剤との同時投与は、可能な限り避ける必要があります。

患者が強力なCYP2C8阻害剤を同時に服用しなければならない場合、エンザルタミドの用量は1日1回80 mgに減らす必要があります。強力なCYP2C8阻害剤の同時投与を中止した後、エンザルタミドの用量は、拡張前の用量レベルに回復する必要があります。

肝臓の損傷

軽度、中程度、または重度の肝障害の患者では、それぞれ用量調整は必要ありません（それぞれ、Child-PughクラスA、B、またはC）。

腎障害

軽度または中程度の腎障害の患者には、用量調整は必要ありません。重度の腎障害または末期腎疾患の患者は、この製品を注意して使用する必要があります（[予防措置]を参照）。

子供とティーンエイジャー

エンザルタミドは、成人男性の去勢耐性前立腺がんの治療に適応されていますが、小児や青年での使用に関する経験はありません。

お年寄り

高齢患者には用量調整は必要ありません。

投与方法

この製品は経口使用用です。ソフトジェルを噛んだり、溶かしたり、開いたりしないでください。食物の有無にかかわらず、水でカプセル全体を取ります。

[副作用]
ランダム化されたプラセボ対照臨床試験で最も一般的な有害薬物反応（≥10％）、およびエンザルタミド群でより一般的な（プラセボ群より2％以上高い）は、アセニア/疲労でした。