| 起源の場所: | トルコ |
|---|---|
| ブランド名: | Xtandi |
| 最小注文数量: | 1個 |
| 価格: | Please contact the specialist WhatsAApp：55342706 (open all year round) |
| パッケージの詳細: | 交渉可能 |
| 受渡し時間: | 交渉可能 |
| 支払条件: | T/T,ウェスタンユニオン,マネーグラム |
| 供給の能力: | 交渉可能 |
| 仕様: | 40mg*112カプセル/ボトル (箱) | 症状: | 前立腺癌 |
|---|---|---|---|
| 一般名: | エンザルウタミド/エンザルウタミド | 投与量: | 抗がん薬の使用経験のある医師によって治療を開始し,監督する必要があります. |
| 保存: | 25°C以下に保管する. | 必要な規定: | そうだ |
| ハイライト: | エンザルタマイドXタンディ,エンザルタマイド Xtandi 40mg,前立腺がんに対するFDA承認薬 |
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薬の名前]
汎用名:エンザルタマイド軟カプセル
製品名: XTANDI
英語名:エンザルタマイドソフトカプセル
中国語 Pinyin:エンザルー・アン・ルアンジャオナング
[表示]
この製品は,
転移リスクが高い非転移性カストレーション耐性前立腺がん (NM-CRPC) の成人患者
Treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) who are asymptomatic or minimally symptomatic after failure of deprivation therapy (ADT) and who are not receiving chemotherapy.
[投与量]
薬は前立腺がんの治療に経験のある専門家の指導のもとで使用する必要があります.
投与量
推奨投与量は,日1回口服するエンザルウタミド (160 mg (4 mgのソフトジェル) です.
術術によるカストレーションを行っていない患者は,治療中にルテイン化ホルモン釋放ホルモン (LHRH) アナログで医学的なカストレーションを継続する必要があります.
処方された投与量をできるだけ早く服用してください.次の日に通常の日用用用量を服用し続けなければなりません..
患者に3度以上の毒性または耐えられない副作用がみられた場合, 1週間または症状が2度以下まで低下するまで,薬を中止する必要があります.必要な場合,同じ投与量または減少された投与量 (120 mgまたは80 mg) で再開始します..
強力な CYP2C8 阻害剤と併用
強力な CYP2C8 阻害剤との併用は,可能な限り避ける必要があります.
強いCYP2C8阻害剤の併用を中止すると,Enzalutamideの投与量は1日1回80 mgに減少する必要があります.併用前の投与量レベルに戻す必要があります..
肝臓損傷
軽度,中等度,または重度の肝不全 (それぞれChild- Pugh クラス A,B,C) の患者では,投与量調整は必要ありません.
腎不全
軽度または中程度腎不全の患者では,投与量調整は必要ありません.重度の腎不全または末期腎疾患の患者では,この薬を注意深く使用する必要があります ([予防措置]を参照してください).
子供と10代
エンザルウタミドは成人の男性におけるカストレーション耐性前立腺がんの治療に示されていますが,子供や青少年での使用に関する経験はありません.
高齢者
高齢患者では投与量調整は必要ありません.
投与方法
この薬は口服用です. 軟凝膠を噛んだり溶かしたり開いたりしないでください. カプセル全体を水で,食べ物と一緒にまたは食べずに服用してください.
[有害反応]
ランダム化プラセボ対照臨床試験では最も一般的な副作用 (≥10%) とエンザルウタミド群ではより頻繁 (プラセボ群よりも≥2%高い) がアステニア/疲労でした.
