| 起源の場所: | ラオス |
|---|---|
| ブランド名: | Entemide |
| 最小注文数量: | 1個 |
| 価格: | Please contact the specialist WhatsAApp：55342706 (open all year round) |
| パッケージの詳細: | 交渉可能 |
| 受渡し時間: | 交渉可能 |
| 支払条件: | T/T,ウェスタンユニオン,マネーグラム |
| 供給の能力: | 交渉可能 |
| 仕様: | 40mg*60カプセル/ボトル (箱) | 症状: | 前立腺癌 |
|---|---|---|---|
| 一般名: | エンザルウタミド/エンザルウタミド/エンコタン | 投与量: | 抗がん薬の使用経験のある医師によって治療を開始し,監督する必要があります. |
| 保存: | 25°C以下に保管する. | 必要な規定: | そうだ |
| ハイライト: | 60 カプセル エンザルタマイド 40mg,エンザルタマイド 40mg エンテミド,40mg エントメイド 前立腺がん薬 |
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[薬の名前]
汎用名:エンザルタマイド ソフト カプセル
汎用名:エンザルタマイド ソフト カプセル
汎用名:エンザルタマイド ソフト カプセル
商品名: XTANDI
英語名:エンザルタマイドソフトカプセル
中国語 Pinyin:エンザルーアン ルーアンジャオナング
[表示]
この製品は,. 継承する;">この薬は,
転移リスクが高い非転移性脱毛抵抗性前立腺がん (NM-CRPC) の成人患者
発症した化学抵抗性前立腺がん (CRPC) の無症状または最小症状の成人の患者の治療男性ホルモン抑止療法 (ADT) と 化学療法を受けないこと
[投与量]
この薬は前立腺がんの治療に経験のある医師の監督下で使用する必要があります.この薬は前立腺がんの治療に経験のある専門家の監督下で使用する必要があります.
投与量
推奨投与量は,日1回口服するエンザルウタミド (160 mg (4 mgのソフトジェル) です.
外科手術で解体されていない患者は,治療期間中,ルテイン化ホルモン釋放ホルモン (LHRH) アナログで薬学的解体を続けなければなりません.
患者に薬を間に合わない場合は,処方された投与量をできるだけ早く服用する必要があります.一日中服用を控えた場合は,翌日に通常の日用投与を継続してください.
患者に3度以上の毒性または耐えられない副作用が発現した場合,薬剤は1週間または症状が2度以下まで低下するまで中止し,同じ投与量で再開する必要があります.必要な場合低用量 (120 または 80 mg) で投与されます.
強力な CYP2C8 阻害剤との併用
強力な CYP2C8 阻害剤との併用は,可能な限り避ける必要があります.
強いCYP2C8阻害剤を同時に服用しなければならない場合は,エンザルウタミドの投与量を1日1回80 mgに減らす必要があります.強力なCYP2C8阻害剤の併用を中止すると,エンザルウタミドの投与量は併用前のレベルに戻す必要があります.
肝臓損傷
軽度,中程度,または重度の肝不全 (それぞれChild-Pugh クラス A,B,C) の患者では,投与量調整は必要ありません.
腎不全
軽度または中程度腎不全の患者では,投与量調整は必要ありません.重度の腎不全または末期腎疾患の患者に注意して使用してください (注意事項を参照).
子供と青少年
エンザルウタミドは,成人男性における神経破壊耐性前立腺がんの治療に示されていますが,子供や青少年での使用に関する経験はありません.
年の秋
高齢患者では投与量調整は必要ありません.
投与方法
この製品は口服用に使用されます.柔らかいゲルを噛んだり溶かしたり開いたりしないでください.カプセル全体を水で飲みなさい.
[有害反応]
ランダム化,プラセボ対照臨床試験における最も一般的な副作用 (≥10%) は,遺伝的であった.">ランダム化プラセボ対照臨床試験では,最も一般的な副作用 (≥10%),エンザルウタミド群ではより多く (プラセボ群よりも≥2%多く),不快感/疲労でした.,食欲喪失,熱帯炎,関節痛,めまい/吐き気,高血圧,頭痛,体重減少
[保管]
25°C以下に保ちます
